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創(chuàng)投觀察 | 風(fēng)口上的AI+醫(yī)藥研發(fā),還有多少想象空間?

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放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2018-11-28   瀏覽次數(shù):1116
核心提示:  關(guān)于醫(yī)藥企業(yè)來(lái)講,這是一個(gè)急速變更的時(shí)期?! 〗鼛啄辏瑢?duì)準(zhǔn)AI加快醫(yī)藥研發(fā)的公司開(kāi)端疾速出現(xiàn)出來(lái)。這些公司,由于控制高壁壘的焦點(diǎn)技巧,具有遼闊的想象空間,常常取得了高額融資,并且融資節(jié)拍異常快?! ?/div>


  關(guān)于醫(yī)藥企業(yè)來(lái)講,這是一個(gè)急速變更的時(shí)期。

  近幾年,對(duì)準(zhǔn)“AI加快醫(yī)藥研發(fā)”的公司開(kāi)端疾速出現(xiàn)出來(lái)。這些公司,由于控制高壁壘的焦點(diǎn)技巧,具有遼闊的想象空間,常常取得了高額融資,并且融資節(jié)拍異???。

  這股AI海潮也推到了傳統(tǒng)制藥巨子的家門(mén)口。它們搶先恐后地順應(yīng)新技巧,究竟誰(shuí)也不想被時(shí)期拋下。

  風(fēng)口上的AI+醫(yī)藥研發(fā),畢竟有多年夜的潛力?賽道上還有哪些空白?本文試圖梳理這些成績(jī)。

  為何須要加速新藥研發(fā)?

  假如用一個(gè)詞描述新藥研發(fā)進(jìn)程,那應(yīng)當(dāng)是“費(fèi)時(shí)花錢(qián)”。常有一種說(shuō)法,說(shuō)新藥研發(fā)須要“兩個(gè)十”——十年十億美金。不只如斯,藥物研發(fā)的勝利率不高,在研發(fā)階段還沒(méi)有發(fā)賣支出。

  固然新藥研發(fā)既耗時(shí)又耗錢(qián),然則假如新藥勝利上市,就會(huì)取得異常高的價(jià)值報(bào)答。這類高報(bào)答也是本錢(qián)喜愛(ài)醫(yī)藥的很年夜緣由。

  最近幾年出現(xiàn)的AI+醫(yī)藥研發(fā),就是直指了以上痛點(diǎn)。人們?cè)噲D用AI技巧,讓醫(yī)藥研發(fā)少繞些彎子,給研發(fā)進(jìn)程勤儉幾個(gè)月、乃至幾年的時(shí)光。

  那末,我們?cè)谘杏慉I若何加快醫(yī)藥研發(fā)之前,先要梳理清晰醫(yī)藥研發(fā)的進(jìn)程。以下是36氪整頓的醫(yī)藥研發(fā)流程圖。


  新藥研發(fā)年夜致分為新藥發(fā)明、臨床前研討、臨床研討、審批上市四個(gè)階段。

  新藥發(fā)明環(huán)節(jié)須要賡續(xù)地做基本研討,從5000-10000個(gè)化合物中做挑選,停止藥物的設(shè)計(jì)與挑選,化學(xué)分解與改革,終究創(chuàng)造出處理某疾病的新藥,這個(gè)階段時(shí)長(zhǎng)不定。

  臨床前研討普通要3-6年的時(shí)光,這個(gè)階段須要做年夜量的試驗(yàn)研討,停止藥劑學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)與毒理學(xué)研討。

  到了臨床研討這個(gè)階段,研發(fā)費(fèi)用就一會(huì)兒猛增了,由于須要在年夜量自愿者身上做臨床實(shí)驗(yàn)。I期臨床會(huì)停止初步臨床藥理學(xué)研討和人體平安性研討,II期臨床會(huì)做醫(yī)治感化初步評(píng)價(jià),和平安性研討,III期臨床重要會(huì)做擴(kuò)展臨床實(shí)驗(yàn)、特別臨床實(shí)驗(yàn)、彌補(bǔ)臨床實(shí)驗(yàn)和不良反響不雅察。這個(gè)階段普通耗時(shí)6-7年。

  審批上市環(huán)節(jié),須要半年至兩年時(shí)光,重要是做新藥申報(bào)和上市后檢測(cè)。

  賽道上的明星公司,買(mǎi)通了哪些技巧的“任督二脈”?

  36氪以為,今朝市場(chǎng)上的AI技巧,重要發(fā)力于“新藥發(fā)明”和“臨床診療”兩個(gè)板塊。

  1. 新藥發(fā)明

  新藥發(fā)明觸及選擇靶點(diǎn)、選擇先導(dǎo)化合物、優(yōu)化先導(dǎo)化合物等階段。這個(gè)進(jìn)程中,科研人員須要對(duì)多達(dá)5000-10000個(gè)化合物“海選”,經(jīng)由過(guò)程賡續(xù)的試錯(cuò)、消除、優(yōu)化,終究得出既有用又平安的候選藥物。這個(gè)挑選進(jìn)程有許多反復(fù)試驗(yàn)的進(jìn)程,耗時(shí)較長(zhǎng)。

  另外一方面,因?yàn)槿梭w致病機(jī)理異常龐雜,新藥研發(fā)對(duì)科研人員的常識(shí)貯備請(qǐng)求異常高,科研人員平日須要具有跨學(xué)科常識(shí)。

  AI技巧的引入,可以或許給醫(yī)藥研發(fā)帶來(lái)一個(gè)壯大的“常識(shí)庫(kù)”,便利調(diào)動(dòng)各個(gè)學(xué)科的常識(shí)。同時(shí)AI技巧可以應(yīng)用年夜數(shù)據(jù),對(duì)這些化合物停止“虛擬”挑選。即不做試驗(yàn),而是應(yīng)用數(shù)據(jù)庫(kù)做剖析,年夜年夜加快研發(fā)進(jìn)度。

  這個(gè)賽道上,Atomwise搭建了一個(gè)藥物設(shè)計(jì)體系A(chǔ)tomNet,以猜測(cè)小份子與卵白質(zhì)的聯(lián)合。該體系的數(shù)據(jù)庫(kù)起源于數(shù)百萬(wàn)的親和力試驗(yàn)和數(shù)千種卵白質(zhì)構(gòu)造數(shù)據(jù)。AtomNet經(jīng)由過(guò)程卷積神經(jīng)收集的組合猜測(cè)新的活性份子,使得藥物設(shè)計(jì)進(jìn)程可以緊縮至幾周時(shí)光。

  Numerate基于3D配體的建模,在不須要化合物構(gòu)造材料的情形下,應(yīng)用AI停止表型驅(qū)動(dòng)的藥物研發(fā)。該平臺(tái)重要針關(guān)于血汗管、代謝、神經(jīng)虛弱疾病、阿爾茨海默癥和亨廷頓式跳舞癥。

  葛蘭素史克與英國(guó)的Exscientia協(xié)作,依據(jù)已有的藥物研發(fā)數(shù)據(jù)庫(kù),主動(dòng)設(shè)計(jì)出上百萬(wàn)種與特定靶標(biāo)相干的小份子化合物,而且依據(jù)藥效、選擇性、ADME等等挑選化合物。

  英國(guó)BenevolentAI的焦點(diǎn)技巧平臺(tái)是JACS,它的數(shù)據(jù)庫(kù)包含論文、臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等等。為了進(jìn)步算力,BenevolentAI應(yīng)用了英偉達(dá)的超等盤(pán)算機(jī)DGX-1。今朝,該公司曾經(jīng)和強(qiáng)生協(xié)作,為強(qiáng)生挑選、優(yōu)化小份子化合物。該公司曾經(jīng)有兩種新藥進(jìn)入前期研發(fā),個(gè)中一種是醫(yī)治漸凍人癥的藥物,別的一種是醫(yī)治帕金森癥的藥物,后者曾經(jīng)進(jìn)入II期臨床。

  國(guó)際的晶泰科技,在人工智能的技巧上還融會(huì)了量化盤(pán)算,可以對(duì)藥物固相(晶型、水合物、鹽、共晶等)停止精準(zhǔn)疾速的挑選和設(shè)計(jì),并經(jīng)由過(guò)程深度神經(jīng)收集,對(duì)藥物份子的癥結(jié)特征停止有用猜測(cè)。

  冰洲石生物科技是基于卵白晶體學(xué)數(shù)據(jù)停止AI藥物設(shè)計(jì)。截止2017歲尾,冰洲石曾經(jīng)在美國(guó)請(qǐng)求了2項(xiàng)專利。


  2. 臨床診療

  這個(gè)板塊上,今朝技巧重要是應(yīng)用數(shù)據(jù)庫(kù),摸索致病緣由,猜測(cè)患者對(duì)藥物的反響,為患者婚配適合療法,從而完成精準(zhǔn)的特性化醫(yī)療。當(dāng)這類技巧運(yùn)用于臨床實(shí)驗(yàn)階段,就有助于進(jìn)步臨床實(shí)驗(yàn)的效力。

  百時(shí)美施貴寶的PathAI平臺(tái)重要是停止病理剖析的。應(yīng)用AI進(jìn)修病理樣本數(shù)據(jù),從而幫助病理學(xué)家停止疾病診斷。

  羅氏將患者數(shù)據(jù)流轉(zhuǎn)化為機(jī)械的盤(pán)算機(jī)模子,以此發(fā)明新的療法和診斷標(biāo)志,從而為每一個(gè)患者婚配適合的新療法。

  GNS Healthcare的REFS平臺(tái)應(yīng)用年夜量患者致病緣由的年夜數(shù)據(jù),推招致病機(jī)理;然后,REFS對(duì)醫(yī)治進(jìn)程停止模仿,以肯定哪些醫(yī)治辦法和藥物可以或許發(fā)生最好成果,從而為特定患者婚配其特性化療法。

  除以上兩年夜板塊,還有企業(yè)采取了一些比擬新鮮的切進(jìn)口。

  國(guó)際的深度智耀開(kāi)辟了AI主動(dòng)翻譯寫(xiě)作申報(bào)體系和AI藥物警惕體系。前者進(jìn)步了審批上市環(huán)節(jié)的效力,后者有助于臨床研討和上市后平安檢測(cè)。


  將來(lái)還有哪些想象空間?

  假如我們把維度放在全部行業(yè),會(huì)發(fā)明一切公司都在做統(tǒng)一件工作——驗(yàn)證AI+醫(yī)藥研發(fā)可以真正落地,真正在某些環(huán)節(jié)上高效、準(zhǔn)確、平安無(wú)誤地取代人類。

  在這一點(diǎn)上,有的企業(yè)走得更快,或是停止到了藥物研發(fā)的前期階段,或是曾經(jīng)具有了多項(xiàng)專利、構(gòu)建了多方協(xié)作;而有的企業(yè)走得稍慢,還在對(duì)其技巧做初步落地。

  從行業(yè)機(jī)遇來(lái)看,今朝結(jié)構(gòu)臨床前研討和臨床研討的企業(yè)還不算多。這兩個(gè)環(huán)節(jié)也有反復(fù)試驗(yàn)多、耗時(shí)長(zhǎng)、費(fèi)用高的特色,引入AI有助于進(jìn)步效力。另外一方面,對(duì)準(zhǔn)審批上市環(huán)節(jié)的明星選手也異常少。

  不外,選手們的“AI+醫(yī)藥研發(fā)”技巧能否能真的落地?

  其實(shí)醫(yī)療技巧是一個(gè)螺旋式上升進(jìn)程。因?yàn)殛傥舻尼t(yī)療技巧絕對(duì)明天落伍,其時(shí)的醫(yī)療數(shù)據(jù)中不免會(huì)存在必定毛病。假如毛病數(shù)據(jù)引入AI進(jìn)修的數(shù)據(jù)庫(kù),則會(huì)異常年夜地影響AI進(jìn)修的成果。

  是以,若何包管數(shù)據(jù)庫(kù)的質(zhì)量,是選手們要霸占的一年夜困難。或許,這會(huì)是一座很年夜的分水嶺。

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